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肿瘤基因检测结直肠癌

德州结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个基因,为结直肠癌个体化治疗提供用药指导和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在德州确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
  • 在德州进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
  • 在德州希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
  • 在德州已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
  • 在德州寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。

检测过程麻烦吗?

采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在德州的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在德州有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据,国内很多德州及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
报告解读是只能和医生一起听,还是我可以自己先了解?
我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时,我们也会提供一份患者版的报告摘要,帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
在你们这里做检测,后续如果对报告有疑问,咨询还要另外收费吗?
您好,不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处,都可以联系我们的顾问进行免费解答,确保您能充分理解报告内容。
我想给我父亲做,但他觉得价格贵,怎么跟他解释这个检测的价值?
您可以这样沟通:这个检测是一次性投入,但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”,能帮助医生避免尝试无效的药物,直接找到可能更有效的方案,从长远看,可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目,价格是11540元,不支持医保报销,但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
如果几年后技术更新了,能用原来的样本再做新项目吗?
这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目,且留存样本质量合格,可以用于补充检测,但需要根据新项目支付相应的检测费用。

注意事项

  • 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
  • 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
  • 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

秦** 已验证 靶向用药参考

检测挺靠谱的,发现了可用靶点。售后服务态度很好,回应也及时。就是感觉整个流程下来,接触的客服、顾问好像换了两三个人,虽然问题都解决了,但总要重新说一遍情况。如果能固定一个专员从头跟到尾,体验可能会更连贯、更贴心。

机构回复

非常感谢您指出这个问题。我们正在进行服务流程优化,目标是实现“一对一”或“小组制”的专属服务模式,确保您从头至尾都有熟悉您情况的专员对接,以提供更连贯、深度的服务体验。

2026-03-2925人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

整体服务挺好的,顾问跟进及时。但报告电子版页面设计可以再优化一下,在手机上查看有些图表显得有点小,老年人看着费劲。希望可以考虑下移动端的阅读体验。

机构回复

非常中肯的建议,感谢您!我们已经将移动端浏览体验优化列入近期改进计划,会尽快推出更方便查阅的报告格式。

2026-03-2565人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

检测发现了我有一个非常罕见的突变,市面上没有直接对应的靶向药。但报告没有就此结束,而是列出了基于该突变通路可能有效的几种药物,以及正在进行的相关临床试验。这种“不放弃”的思路让我很感动。

机构回复

对于罕见突变,寻找治疗希望往往更艰难。我们的分析团队会深入挖掘潜在的治疗线索,不轻易放过任何可能性。能为您带来感动和希望,是我们最大的荣幸。请保持信心!

2026-03-2316人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

网上咨询后,当地的工作人员很快联系我,还帮忙推荐了可以协助取样本的医院渠道。对于一个在外地就医的人来说,这种本地化支持太重要了,省去了很多奔波。

机构回复

能够通过我们的网络为您在当地就医提供便利,我们深感荣幸。整合资源,为用户创造更顺畅的体验,是我们持续努力的方向。

2026-03-0343人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

体检发现肠息肉有异型增生,医生建议查一下。我对网上填那么多个人信息一开始很抵触。但他们的系统好像挺安全,提交时都是https加密的,而且客服说所有纸质材料在实验室录完信息后就会粉碎处理,电子数据也有防火墙,感觉防护措施做得挺到位。

机构回复

谢谢您对我们安全措施的关注!您观察得很仔细。我们投入了大量资源构建信息安全防护体系,包括物理销毁、网络加密和权限管理,全方位保障您的信息不被泄露。希望我们的努力能让每一位用户都感到安心。

2026-03-1015人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

检测本身和解读服务很棒,专家很权威。但感觉前期线上客服和线下接待人员的专业度有细微差别,线下明显更懂行。比如线上客服对某些技术细节回答比较笼统,希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将加强前后台客服团队的专业知识协同培训,确保从线上到线下都能提供准确、一致的高品质信息咨询服务。

2026-03-178人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,最怕钱花了没得到有用信息。但这个检测确实给出了明确的用药指示,比如推荐了两种靶向药,并说明了优先顺序和原因。这让我和医生沟通时更有底气,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的认可。“明确、可行动”是我们报告追求的目标。我们希望每一份报告都能直接助力临床决策,让您和医生的沟通更高效,让每一分投入都物有所值。祝您治疗顺利!

2025-12-0734人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

价格确实不便宜,但服务对得起价格。从样本寄出到收到报告,每一步都有专属客服在微信上同步进度,心里特别踏实。有问题不管多晚留言,第二天一早准有回复,这种陪伴感很重要。

机构回复

感谢您对我们服务价值的认可。我们深知等待结果的焦虑,因此希望通过透明、及时的沟通为您分担。您的安心是我们努力的方向。

2026-01-247人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

检测流程整体挺顺利的。我特别喜欢进度查询功能,在公众号输入单号就能看到样本到哪步了:已收样、正在检测、报告生成中……每一步都有更新,像查快递一样,不用干等,心里有谱。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们深知等待过程中的忐忑,因此开发了透明的进度查询系统,让您随时掌握情况。报告完成后也会第一时间短信通知您。

2026-02-2459人觉得有用

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